中研院改造抗体药物成功 提高抗癌药效、杀死爱滋病毒

   
2016-03-09

 

中研院改造抗体药物成功 提高抗癌药效、杀死爱滋病毒 | 文章内置图片

(/取自网路)

 

 

研院基因体研究中心改造抗体成功,发展出均相化抗体及新的醣晶片技术,对提高淋巴癌、乳癌及流感的抗体药效,甚至找出诱导杀死的病毒,均有很大的进展,此研究成果7日登上最新一期《自然化学》期刊。

 

中研院基因体研究中心副研究员吴宗益表示,目前全球发展中的新药,6成以上是单株抗体,但由于现行技术上的限制,目前市售的抗体药物在醣体的组成皆不是单一成分,而是含有多种不同醣体结构的混合物,使制造过程及药效无法完全掌握。

 

由中研院基因体研究中心与民间生技公司组成的研究团队发现,以往抗癌药物中存在的醣分子数量繁多、种类复杂,虽然好的醣分子能够引发杀死癌细胞的杀手细胞,但部分不良的醣分子可能会引起病患的过敏反应与副作用,严重可能致死。吴中益指出,这项新技术能够除去原本药物中的不良醣分子,并将原先的醣分子混合物造成具单一醣分子结构的均相化抗体,有助于癌症治疗。不同于研发新药,均相化抗体的技术着重在改善现有的药物,增加疗效并减少因不良醣分子造成的副作用,因此开发时程能够缩短,对病患而言是一大福音。

 

 

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全球药品持续成长,目前已超过一兆美元之规模,其中以单株抗体药物最具竞争力,且正在发展中的新药有60%以上是单株抗体,由于技术上的限制,目前市售抗体药物在醣体的组成皆不是单一成份,而是含有多种不同醣体结构的混合物,使得制造过程及药效无法完全掌握,也让生物相似药之发展产生困难,如市售的抗癌抗体药物莫须瘤(Rituxan)存在有53种不同的醣分子结构。



中研院将醣晶片技术技转给醣基生医公司,将醣晶片上醣分子的密度提升并去除传统醣晶片所遇到醣分子分布不均匀的问题。利用镀铝醣晶片,可准确解析出在传统醣晶片上无法显现的抗爱滋抗体的抗原结构,对治疗爱滋病来说是重大进展。

 

 

 

【101创业大小事/整理报导】

 

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